`:top

`!Digoxin`! ist eine natürlich in Form von `F33f`_`[Digitalisglycosiden`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Digitalisglycosid]`_`f in `F33f`_`[Fingerhut`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Fingerhüte]`_`f-Arten vorkommende `F33f`_`[chemische Verbindung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Chemische_Verbindung]`_`f mit Wirkung auf den `F33f`_`[Herzmuskel`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Herzmuskel]`_`f. Digoxin zählt zu den `F33f`_`[endogenen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Endogen]`_`f (körpereigenen) `F33f`_`[Glycosiden`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Glycoside]`_`f, die als `F33f`_`[Hormone`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hormon]`_`f in `F33f`_`[Säugetieren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Säugetiere]`_`f fungieren.`:cite-ref-3[`F5bf`_`[3`#cite-note-3]`_`f] Aus pflanzlichen, primären Digitalisglycosiden kann Digoxin durch enzymatische `F33f`_`[Hydrolyse`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hydrolyse]`_`f als Sekundärglycosid gewonnen werden. In der Verbindung sind drei `F33f`_`[Hexosen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hexose]`_`f (`*`F33f`_`[Digitoxose`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Digitoxose]`_`f`*) mit dem `F33f`_`[steroidischen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Steroide]`_`f `F33f`_`[Aglycon`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Aglycon]`_`f `F33f`_`[Digoxigenin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Digoxigenin]`_`f verknüpft. Vom strukturell ähnlichen `F33f`_`[Digitoxin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Digitoxin]`_`f unterscheidet es sich durch eine `F33f`_`[Hydroxygruppe`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hydroxygruppe]`_`f am C-12 des Aglycons.`:cite-ref-r-mpp-1-3[`F5bf`_`[1`#cite-note-r-mpp-1]`_`f]

>>Contents

• `F0af`_`[Geschichte`#geschichte]`_`f

• `F0af`_`[Wirkung`#wirkung]`_`f

• `F0af`_`[Indikation`#indikation]`_`f

• `F0af`_`[Unerwünschte Wirkungen`#unerw-nschte-wirkungen]`_`f

• `F0af`_`[Handelsnamen`#handelsnamen]`_`f

• `F0af`_`[Einzelnachweise`#einzelnachweise]`_`f

-─

>>Geschichte

Digoxin wurde erstmals 1930 von Sydney Smith bei Burroughs Wellcome in England aus den Blättern von `*`F33f`_`[Digitalis lanata`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Digitalis_lanata]`_`f`* isoliert.`:cite-ref-5[`F5bf`_`[5`#cite-note-5]`_`f]

>>Wirkung

Es zeigt eine positiv `F33f`_`[inotrope`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Inotrop]`_`f (Kontraktionskraft steigernde), negativ `F33f`_`[chronotrope`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Chronotrop]`_`f (Herzfrequenz senkende), negativ `F33f`_`[dromotrope`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Dromotrop]`_`f (Reizleitungsgeschwindigkeit senkende) und positiv `F33f`_`[bathmotrope`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Bathmotrop]`_`f (Erregbarkeit steigernde) Wirkung auf das Herz. Dadurch entsteht insgesamt ein höheres Schlagvolumen, was in einer besseren Nierendurchblutung und einer höheren Harnausscheidung resultiert.

Dem Wirkmechanismus liegt (bei ausreichend hohem Kaliumgehalt im Blut) eine Hemmung der Natrium-Kalium-ATPase und einer deshalb erhöhten Calciumkonzentration in den Herzmuskelzellen zugrunde. Im Gegensatz zu `F33f`_`[Digitoxin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Digitoxin]`_`f ist die Wirkdauer kürzer und die Elimination geschieht hauptsächlich über die Niere.

Das `F33f`_`[Bakterium`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Bakterium]`_`f `*Eggerthella lenta`* inaktiviert Digoxin durch `F33f`_`[Reduktion`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Reduktion_(Chemie)]`_`f der `F33f`_`[Doppelbindung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Doppelbindung]`_`f im `F33f`_`[Lacton`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Lactone]`_`f-Ring, wodurch das Glycosid seine Wirkung am Herzmuskel verliert.`:cite-ref-6[`F5bf`_`[6`#cite-note-6]`_`f]`:cite-ref-7[`F5bf`_`[7`#cite-note-7]`_`f]

>>Indikation

Haupteinsatzgebiete von Digoxin sind die akute und die chronische `F33f`_`[Herzinsuffizienz`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Herzinsuffizienz]`_`f und `F33f`_`[supraventrikulären Tachyarrhythmien`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Supraventrikuläre_Tachykardie]`_`f wie bei Vorhofflimmern (mit schneller `F33f`_`[atrioventrikulärer`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Atrioventrikularknoten]`_`f`:cite-ref-8[`F5bf`_`[8`#cite-note-8]`_`f] Überleitung)`:cite-ref-9[`F5bf`_`[9`#cite-note-9]`_`f] bzw. Vorhofflattern. Die Wirkung des Medikaments (zum Beispiel bei einem erwachsenen Menschen mit einer Dosierung von 0,25 mg sofort und danach 0,75 bis 1,5 mg pro 24 Stunden verabreicht`:cite-ref-10[`F5bf`_`[10`#cite-note-10]`_`f]) zeigt sich jedoch vor allem bei einer gesunden Herzmuskelfaser. Deswegen und aufgrund besserer Alternativen wurde Digoxin in den letzten Jahren immer weiter vom Markt verdrängt. Eine neue Studie zeigt sogar, dass die Sterberate bei Patienten mit Herzinsuffizienz unter Digoxin höher ist als unter anderen Präparaten.`:cite-ref-doi10-1161-circoutcomes-111-000079-11-0[`F5bf`_`[11`#cite-note-doi10-1161-circoutcomes-111-000079-11]`_`f]

Es gibt auch Hinweise, dass das Medikament das Wachstum von Prostatatumoren hemmen könnte.`:cite-ref-12[`F5bf`_`[12`#cite-note-12]`_`f]

>>Unerwünschte Wirkungen

Aufgrund der geringen `F33f`_`[therapeutischen Breite`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Therapeutische_Breite]`_`f von Digoxin, weswegen es relativ häufig zu unerwünschten Wirkungen und Vergiftungen kommt, sind individuelle Dosierungen und regelmäßig Blutspiegelkontrollen unter laufender Behandlung notwendig. Häufig treten Appetitlosigkeit, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gesichtsschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Kraftlosigkeit und Benommenheit auf. Seltener kommt es zu Verwirrtheit, Desorientierung, Wahrnehmungsstörungen, Psychosen, Sehstörungen und Bauchschmerzen.

In sehr seltenen Fällen wird von einer Vergrößerung der männlichen Brustdrüse, Krämpfen, Überempfindlichkeitsreaktionen und Blutbildstörungen berichtet.

>>Handelsnamen

`!`F33f`_`[Monopräparate`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Monopräparat]`_`f`!

Digacin (D), Lanicor (D), Lenoxin (D) sowie Generika (D)`:cite-ref-13[`F5bf`_`[13`#cite-note-13]`_`f]

>>Einzelnachweise

`:cite-note-r-mpp-1`!1.`! Eintrag zu `*Digoxin`*. In: `*`F33f`_`[Römpp Online`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Römpp_Online]`_`f.`* Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2014.

`:cite-note-gestis-2`!1.`! Eintrag zu Digoxin in der `F33f`_`[GESTIS-Stoffdatenbank`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=GESTIS-Stoffdatenbank]`_`f des `F33f`_`[IFA`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Institut_für_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung]`_`f, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

`:cite-note-3`!3.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-3]`_`f W. Schoner, G. Scheiner-Bobis: `*Endogenous and exogenous cardiac glycosides and their mechanisms of action.`* In: `*`F33f`_`[American Journal of Cardiovascular Drugs`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=American_Journal_of_Cardiovascular_Drugs]`_`f.`* Band 7, Nummer 3, 2007, S. 173–189, PMID 17610345. (Review).

`:cite-note-4`!2.`! Hein, Lutz., Mohr, Klaus., Wirth, Jürgen.: Taschenatlas Pharmakologie. 6., vollst. überarb. Auflage. Thieme, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-13-707706-0, S. 6.

`:cite-note-5`!5.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-5]`_`f Barceloux, Donald G. "FOXGLOVE (DIGITALIS PURPUREA L.): History and Toxicity." `*CliniCians`* (2010): 13. http://socalclinicians.org/periodical/Volume%204.pdf#page=15

`:cite-note-6`!6.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-6]`_`f `F33f`_`[Spektrum der Wissenschaft`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Spektrum_der_Wissenschaft]`_`f, November 2012, S. 33.

`:cite-note-7`!7.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-7]`_`f Hermann Feldmeier: `*Mikrobiom: Lebenswichtiges Getümmel im Darm.`* Meldung in der `F33f`_`[Pharmazeutischen Zeitung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Pharmazeutische_Zeitung]`_`f, Ausgabe 47/2012.

`:cite-note-8`!8.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-8]`_`f Anne Paschen: `*Herz.`* In: Jörg Braun, Roland Preuss (Hrsg.): `*Klinikleitfaden Intensivmedizin.`* 9. Auflage. Elsevier, München 2016, ISBN 978-3-437-23763-8, S. 185–283, hier: S. 230.

`:cite-note-9`!9.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-9]`_`f Reinhard Larsen: `*Anästhesie und Intensivmedizin in Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie.`* (1. Auflage 1986) 5. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York u. a. 1999, ISBN 3-540-65024-5, S. 55.

`:cite-note-10`!10.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-10]`_`f Anne Paschen: `*Herz.`* 2016, S. 230.

`:cite-note-doi10-1161-circoutcomes-111-000079-11`!11.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-doi10-1161-circoutcomes-111-000079-11-0]`_`f J. V. Freeman, J. .. Yang, S. H. Sung, M. A. Hlatky, A. S. Go: `*Effectiveness and Safety of Digoxin Among Contemporary Adults With Incident Systolic Heart Failure.`* In: `*Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes.`* 6, 2013, S. 525–533, `F33f`_`[doi`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Digital_Object_Identifier]`_`f:10.1161/CIRCOUTCOMES.111.000079.

`:cite-note-12`!12.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-12]`_`f Wissenschaft aktuell: `*Herzmedikament hemmt Prostatakrebs`*, abgerufen am 4. April 2011.

`:cite-note-13`!13.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-13]`_`f Rote Liste online, Stand: September 2009.

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